①孙昌俊，曹晓冉，王秀菊.药物合成反应——理论与实践.北京：化学工业出版社，2007：241.②卢旭耀，赵宝生.精细化工，1997，14（5）：46.
于反应釜中加入水18 L，氢氧化钠6.8 kg，搅拌溶解。冰盐浴冷至0℃，加入工业次氯酸钠溶液（约1.6 mol/L）32 L，降至0～5℃，分批加入α-羟基-γ-氨甲酰基丁酸（2）3.0 kg（20.4 mol），加入速度控制不超过5℃，加完后继续于-5～0℃搅拌反应1 h。迅速升温至45～50℃，保温反应3.5 h。冷至室温，用浓盐酸调至pH4（约需盐酸22 L）。加水稀释至200 L，过732-H离子交换树脂柱（约需树脂200 L）进行脱盐，用无离子水洗至流出液pH为5。用1 mol/L的氨水洗脱，收集对茚三酮呈阳性反应的溶液（pH在8以上）。将上述流出液减压浓缩至5～6 L，加两倍量的无水乙醇，冷却析晶。过滤，用70%的乙醇洗涤，干燥，得粗品。将粗品溶于适量热水中，活性炭脱色，过滤。滤液慢慢加入二倍量的无水乙醇，析出结晶。过滤，干燥，得白色固体γ-氨基-α-羟基丁酸（1）1.8 kg，收率65%，mp 210～213℃。
