1.4210。①Miroslav K，Jan R.Org Synth，1990，Coll Vol 7：114.②Wang shouming，Warren M，John M，et al.Bioorganic ＆ Medicinal Chemistry Letters，2002，12（3）：415.
于反应瓶中加入250 mL水，48 mL（约0.55 mol）浓盐酸、环丙基甲醇（2）49.5 g（0.65 mol），搅拌回流100 min（有不溶于水的油层出现）。冰水浴冷却，冷凝器中通入干冰-甲醇冷却液，向反应瓶中加入浓盐酸45 mL、200 mL水以及草酸二水合物440 g（3.5 mol）配成的溶液。冰盐浴冷却。搅拌下滴加三氧化铬162 g（1.62 mol）与250 mL水配成的溶液，控制滴加速度，以保持反应液温度在10～15℃、二氧化碳温和放出为宜，约1.5～2 h加完。室温搅拌1 h。用二氯甲烷提取4次，合并有机层，无水硫酸镁及碳酸钾干燥，精馏回收溶剂后，于100 mL蒸馏瓶中精馏，收集98～99℃（回流比10∶1）的馏分，得环丁酮（1）14～16 g，收率31%～35%，纯度98%～99%。
