0.8167，
1.3868。与乙醇、乙醚等混溶，难溶于水。暴露于空气及遇光时易分解。孙昌俊，曹晓冉，王秀菊.药物合成反应——理论与实践.北京：化学工业出版社，2007：362.
α，β-二溴丙腈（3）：于反应瓶中加入丙烯腈（2）100 g（1.89 mol），搅拌下冷却至15℃，用200 W灯泡照射反应瓶，慢慢滴加溴素302 g。控制滴加速度使内温不超过30℃，加完后继续搅拌反应直至溴的颜色褪去为止。减压蒸馏，收集105～112℃/2.66 kPa的馏分，得α，β-二溴丙腈（3），收率85%。
丙炔腈（1）：将硅碳管加热并调整至570℃，系统压力为2.67 kPa，接受器用干冰冷却至-50℃，慢慢滴加化合物（3）。经裂解生成溴化氢气体和丙炔腈。生成的丙炔腈在接受器中固化。将固化物于冷水浴融化后，减压蒸馏，收集42～45℃/2.67 kPa的馏分，得丙炔腈（1），收率50%。
