①孙昌俊，曹晓冉，王秀菊.药物合成反应——理论与实践.北京：化学工业出版社，2007：355.②田俊波，周文辉.石家庄化工，2000，3：11.
N-苯基-2，2，6，6-四氯环己亚胺（3）：于反应瓶中加入2，2，6，6-四氯环己酮（2）100 g（0.424 mol），苯胺71 g（0.763 mol），冰醋酸200 mL，于45～50℃搅拌反应6 h。冷至室温后，慢慢倒入300 mL冰水中，分出油层。水层用甲苯提取（50 mL×3），合并油层与甲苯层，依次用饱和碳酸氢钠、饱和食盐水、水洗涤，无水硫酸钠干燥。减压回收溶剂，得褐色油状物，冷后固化。用甲醇重结晶，活性炭脱色，冷后析出黄色结晶。抽滤，干燥，得化合物（3）123 g，收率93.5%，mp 70～73℃。
N-苯基-2，6-二氯苯胺（1）：于反应瓶中加入上述化合物（3）100 g（0.322 mol），DMF 10 mL，于135～137℃搅拌反应0.5 h。冷至室温，加入甲苯300 mL，水150 mL，室温搅拌30 min。分出有机层，水层用甲苯提取，合并有机层，水洗至中性，无水硫酸钠干燥。减压蒸出溶剂，剩余物冷却后固化。用甲醇重结晶，活性炭脱色，冷后析出固体。过滤，干燥，得黄色结晶性粉末（1）74 g，收率96.5%，mp 51.5～53℃，文献值49.5～50.7℃。
