张伟，王雪，昌兴龙，李瑛光，萧伟.中国医药工业杂志，2016，47（10）：1216.
3，3-二氯哌啶-2-酮（3）：于反应瓶中加入五氯化磷126 g（0.606 mol），氯仿300 mL，冰浴冷却，搅拌下滴加由哌啶-2-酮（2）20 g（0.202 mol）溶于200 mL氯仿的溶液。加完后慢慢升至室温，而后加热回流反应6 h。减压蒸出溶剂，剩余物慢慢倒入400 g碎冰中，充分搅拌。用400 mL氯仿提取，饱和盐水洗涤，水洗。无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，得白色粉末（3）30.5 g，收率90.5%，mp 162～165℃。
3-（4-吗啉基）-5，6-二氢-吡啶-2（1H）-酮（1）：于反应瓶中加入上述化合物（3）20 g（0.12 mol），吗啉60 mL，搅拌回流反应3 h。减压浓缩，剩余物溶于200 mL二氯甲烷中，水洗2次，无水硫酸钠干燥。过滤，浓缩。剩余物用异丙醇-石油醚（2∶1）重结晶，得白色粉末（1）10.5 g，收率48.2%，mp 145～148℃。
