①Elden H Banitt,William R Bronn.US 4005209.1977.② 陈芬儿.有机药物合成法:第一卷.北京:中国医药科技出版社,1999:161.
于反应瓶中加入α-吡啶甲胺21.6 g(0.2 mol)、乙二醇二甲醚200 mL,氮气保护,于室温搅拌下缓慢滴加2,5-双(2,2,2-三氟乙氧基)苯甲酸-2',2',2'-三氟乙酯(2)40 g(0.1 mol),约1 h加完。加完后继续室温搅拌反应60 h,而后加热回流1 h。反应结束后,冷却,减压回收溶剂。冷却,固化,得粗品(1)。用环己烷和四氯化碳重结晶,得白色固体(1),mp 102~104℃。