①陈芬儿.有机药物合成法：第一卷.北京：中国医药科技出版社，1999：742.②陈芬儿，张文文等.中国医药工业杂志，1991，22（8）：344.
于反应瓶中加入化合物（2）100 g（0.42 mol），氢氧化钾229 g（4.08 mol），苄基三乙基氯化铵（TEBA）和PEG-400适量，二氯甲烷750 mL，室温搅拌30 min。滴加硫酸二甲酯155 g（1.23 mol），约1 h加完。加完后回流反应7 h。回收溶剂，加入750 mL水，保持pH大于10，回流2.5 h（可以用氢氧化钾调节）。冷却，二氯甲烷提取3次。水层活性炭脱色，以浓盐酸调至pH2，析出黄色油状物。分出油层，水层用苯提取。合并有机层，水洗至中性。用10%的氢氧化钠溶液调至pH＞10，静置分层。水层用醋酸调至pH7，活性炭脱色。过滤，调至pH2～3，析出白色固体。过滤，水洗，干燥，得化合物（1）90 g，收率85%，mp 93～95℃。
