孙昌俊，曹晓冉，王秀菊.药物合成反应——理论与实践.北京：化学工业出版社，2007：232.
α-甲基-α-对叔戊基苄基丙二酸二乙酯（3）：于反应瓶中加入无水乙醇400 mL，搅拌下分批加入金属钠15 g（0.65 mol），待钠全部反应完后，滴加甲基丙二酸二乙酯66 mL（0.65 mol），约1 h加完。而后滴加对叔戊基苄基溴（2）110 g（0.51 mol），约2 h加完，继续反应4 h。减压蒸出乙醇，得黄色油状物（3）。
α-甲基-α-对叔戊基苄基丙二酸（4）：向上述油状物（3）中加入20%的氢氧化钠溶液500 mL，搅拌加热回流5 h，同时蒸出反应中生成的乙醇。冷至室温，用盐酸调至pH2，析出白色固体。过滤、水洗、干燥。甲苯中重结晶，得白色粉状化合物（4）125 g，收率92.4%，mp 139～140℃。
2-甲基-3-对叔戊基苯基丙酸（1）：将上面得到的125 g固体（4）加入反应瓶中，油浴加热，慢慢升温至180℃，反应2 h，冷后得白色蜡状固体（1）102.1 g，收率97%，mp 38～40℃。
