蒲洁琨，张凯，郝晓飞等.中国医药工业杂志，2013，44（9）：846.
于反应瓶中加入N-甲基环己基胺22.5 g（0.198 mol），搅拌下分批加入2-氨基-3，5-二溴苄基氯（2）19.8 g（0.066 mol），室温搅拌反应2 h。加入无水乙醇40 mL，活性炭脱色20 min，过滤，减压蒸出乙醇和未反应的N-甲基环己基胺。剩余物中加入乙酸乙酯50 mL，搅拌10 min后过滤。滤液中加入2 mol/L的氯化氢乙醇溶液约36 mL，调至pH6.0，冰箱中放置2 h。过滤，滤饼用20 mL乙醇洗涤，再用甲醇260 mL重结晶，85℃干燥，得无色结晶（1）16.9 g，收率61.9%，mp 238.3～238.5℃。
