方法1 刘补蛾.广东化工，2008，33（9）：66.
![2-[4-[（4-氯苯基）苯甲基]-1-哌嗪基]乙醇（分子式：C<sub>19</sub>H<sub>23</sub>ClN<sub>2</sub>O）的合成方法路线及其结构式](../upload/202306/1686626600303147.jpeg "2-[4-[（4-氯苯基）苯甲基]-1-哌嗪基]乙醇（分子式：C<sub>19</sub>H<sub>23</sub>ClN<sub>2</sub>O）的合成方法路线及其结构式")
于反应瓶中加入4-氯二苯基溴甲烷（2）28.2 g（0.10 mol）苯200 mL，适量的铜粉，搅拌下加热至80℃时，滴加羟乙基哌嗪27.3 g（0.21 mol），约30 min加完。加完后继续保温反应4 h。冷却，过滤，滤饼用苯洗涤。减压浓缩至恒重，得红色黏稠液体（1）26.4 g，收率80%。
方法2 王娟，贾鹏飞等.河北师范大学学报，2013，37（2）：174.
于500 mL反应瓶中加入羟乙基哌嗪28.6 g（0.22 mol），甲苯250 mL，无水碳酸钾15.2 g（0.11 mol），搅拌下加热回流，滴加4-氯二苯基溴甲烷（2）56.3 g（0.20 moL），加完后继续回流反应4 h。冷至室温，水洗3次。甲苯层用10%的盐酸提取2次，合并水层，用40%的氢氧化钠中和至pH10，甲苯提取3次。合并甲苯层，无水硫酸钠干燥。过滤，减压浓缩至干，得浅黄色油状液体（1）58.5 g，收率88.5%。
