周庭森，李永福，王杏新，杨洪勤.中国医药工业杂志，1991，22（6）：249.
于反应瓶中加入对氯苄基硫醇1.0 g（6.3 mmol）、四氢呋喃10 mL，搅拌溶解后，加入氯化钠0.1 g，析出白色固体，再依次加入四氢呋喃25 mL、化合物（2）1.0 g（1.5 mmol），于室温搅拌反应8 h。反应结束后回收溶剂，加入水5～6 mL，用乙醚提取数次。合并有机层，无水硫酸钠干燥，过滤，向滤液中滴加6 mol/L硝酸至pH3～4，析出固体。过滤，干燥，得粗品（1）。用乙酸乙酯-丙酮（1∶1）重结晶，得（1）0.94 g，收率78%，mp 129～131℃。
