孙昌俊，曹晓冉，王秀菊.药物合成反应——理论与实践.北京：化学工业出版社，2007：238.
于反应瓶中加入1-溴十二烷（2）125 g（0.5 mol），硫脲（3）38 g（0.5 mol），95%的乙醇250 mL，回流反应3 h，生成中间体（4）。加入由30 g氢氧化钠溶于300 mL水配成的溶液，再回流反应2 h。冷后分出油层，水层用稀硫酸调至酸性，用75 mL甲苯提取，合并油层与甲苯提取液，水洗，无水硫酸钠干燥。蒸出溶剂，减压蒸馏，收集165～169℃/5.19 kPa的馏分，得化合物（1）80～84 g，收率80%左右。
