方法1 苏冰，鲍亚杰，李红军等.中国医药工业杂志，2001，32（8）：374.
于反应瓶中加入甲醇700 mL，对甲氧基苯乙酮（2）165 g（1.1 mol），几滴浓盐酸，水浴冷却，剧烈搅拌下慢慢滴加由溴176 g（1.1 mol）溶于300 mL甲醇的溶液，控制滴加速度，待溴的颜色消失再滴加，约6 h加完。后期有白色沉淀生成，室温搅拌反应1 h。冰水浴冷却1～2 h后，抽滤，冷甲醇洗涤，抽干。于40℃真空干燥，得白色针状化合物（1）212 g。母液用水稀释，可以再得到部分粗品，乙醇重结晶，得15 g，总收率92.2%。
方法2 彭安顺，王立斌.辽宁化工，2003，32（1）：17.
于安有磁力搅拌器、温度计、回流冷凝器的反应瓶中，加入对甲氧基苯乙酮（2）7.5 g（0.05 mol），氯仿-乙酸乙酯混合溶剂80 mL，搅拌下加入溴化铜0.11 mol，回流反应20 min后再加入20 mL无水乙醇，继续回流反应2 h。趁热过滤，滤饼用氯仿洗涤。合并滤液和洗涤液，水洗，无水硫酸钠干燥。过滤，减压蒸出溶剂，乙醇中重结晶，得白色结晶（1），mp 71～72℃，收率89%。
