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陈耀基.中国医药工业杂志,1988,19(10):466.
于反应瓶中加入无水甲醇1.5 L,2-庚酮(2)114 g,室温搅拌下快速滴加溴160 g,加完后继续搅拌反应1.5 h,溴的颜色逐渐消失。加入水和浓硫酸各250 mL,搅拌1 h,而后用饱和碳酸钠溶液中和至pH7。用石油醚提取(250 mL×2),合并提取液,无水硫酸镁干燥。过滤,蒸出溶剂,剩余物减压蒸馏,收集60~80℃/533 Pa的馏分,得化合物(1)140 g(产品中含有部分3-溴-2-庚酮,约占20%),收率60%。
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