①Abdul H Fauq，Katherine Simpson，Ghulam M Maharvi，et al.Bioorganic ＆ Medicinal Chemistry Letters，2007，17：6392.②Audia J E，Mabray T E，Nissen J A，et al.US 958300.2005.
![5-甲基-7-氨基-5<i>H</i>，7<i>H</i>-二苯并[<i>b</i>，<i>d</i>]氮杂环庚-6-酮（分子式：C<sub>15</sub>H<sub>15</sub>N<sub>2</sub>O）的合成方法路线及其结构式](../upload/202306/1686203810561960.jpeg "5-甲基-7-氨基-5<i>H</i>，7<i>H</i>-二苯并[<i>b</i>，<i>d</i>]氮杂环庚-6-酮（分子式：C<sub>15</sub>H<sub>15</sub>N<sub>2</sub>O）的合成方法路线及其结构式")
5-甲基-5H-二苯并[b，d]氮杂环庚-6，7-二酮-7-肟（3）：于反应瓶中加入5-甲基-5H，7H-二苯并[b，d]氮杂环庚-6-酮（2）11.15 g（0.05 mol），甲苯300 mL，亚硝酸正丁酯11.68 mL（0.1 mol）。冰盐浴冷至0℃以下，慢慢滴加10%的六甲基二硅氨基钾（KHDMS）80 mL，加完后于0℃继续搅拌反应1.5 h。用硫酸氢钠溶液淬灭反应。二氯甲烷提取，水洗，无水硫酸镁干燥。蒸出溶剂，过硅胶柱纯化，得白色针状结晶（1）11.1 g，收率88%。
5-甲基-7-氨基-5H，7H-二苯并[b，d]氮杂环庚-6-酮（1）：于反应瓶中加入化合物（6）10.01 g（0.04 mol），冰醋酸150 mL，磁力搅拌下加入锌粉10 g，于60℃搅拌反应3 h。冷后过滤，倒入冰水中。乙酸乙酯提取，水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱色谱纯化，得白色固体（1）8.7 g，收率91%。
