Andrus M B，Meredith E L，Hicken E J，et al.J Org Chem，2003，68（21）：8162.
于干燥的反应瓶中，加入2-甲基-3-（2，3，6-三甲基-5-硝基苯基）丙腈（2）0.15 g（0.510 mmol），干燥的甲苯6.5 mL，氮气保护下冷至-78℃，慢慢加入二异丁基氢化锂铝（DIBAL-H）的甲苯溶液（1 mol/L）0.68 mL（1.02 mmol）。生成的橙红色溶液于1 h内慢慢升至室温。依次加入0.2 mL的丙酮、0.2 mL的乙酸乙酯、0.2 mL的pH7的磷酸缓冲液。剧烈搅拌20 min。加入无水硫酸钠继续剧烈搅拌20 min。生成的黄色溶液经硅胶和硫酸钠过滤。滤液浓缩，剩余物过硅胶柱纯化（20%的乙酸乙酯-己烷），得浅黄色黏稠油状物（1）0.140 g，收率92%。
