0.9231，
1.4290。溶于乙醇、乙醚，微溶于水。方法1 ①勃拉特（Blatt H A）.有机合成：第二集.南京大学有机化学教研室译.北京：科学出版社，1964：78.②余爱农，孙宝国.精细化工，1997，5：19.
于5 L反应瓶中加入新鲜的金属钠93 g（4.0 mol），二甲苯150 mL，加热使钠熔化，剧烈搅拌下冷却制成钠砂。倾去二甲苯，用无水乙醚洗涤4～5次后，加入无水乙醚1.3 L。搅拌下慢慢滴加丁酸乙酯（2）15 mL，使反应开始，乙醚回流。保持回流状态滴加218 g丁酸乙酯（2）（共用丁酸乙酯232 g，2.0 mol）。加完后继续回流反应1 h。金属钠消失，生成黄色的固体钠盐。冰浴冷却，慢慢滴加由210 g浓硫酸与350 mL水配成的稀酸。静置过夜，使硫酸钠结晶完全。倾出乙醚层，以乙醚洗涤硫酸钠结晶。合并乙醚层，以20%的碳酸钠洗涤，无水碳酸钾干燥。水浴加热蒸馏，回收乙醚。剩余物减压分馏，收集80～86℃/1.4 kPa的馏分。合并前馏分和后馏分，再进行分馏，共得（1）95～101 g，收率65%～70%。
方法2 Stecter H，Ramsch R Y，Kuhlmann H.Synthesis，197，6，11：734.
于安有搅拌器、温度计、回流冷凝器、通气导管的反应瓶中，加入催化剂3-苄基-5-（2-羟乙基）-4-甲基-1，3-噻唑盐酸盐13.4 g（0.05 mol），正丁醛（2）72.1 g（1 mol），三乙胺30.3 g（0.3 mol），300 mL无水乙醇。慢慢通入氮气，搅拌下加热至80℃反应1.5 h。冷至室温，减压浓缩。得到的黄色液体倒入500 mL水中，加入150 mL二氯甲烷。分出有机层，水层用二氯甲烷提取2次，每次150 mL。合并有机层，依次用饱和碳酸氢钠溶液、水各300 mL洗涤。回收溶剂后减压分馏，收集90～92℃/1.73～1.86 kPa的馏分，得产品（1）51～54 g，收率71%～74%。
