方法1 王立升，李敬芬，周天明等.中国医药工业杂志，1997，28（10）：438.
于反应瓶中依次加入95%的乙醇44 mL，水16.5 mL，氢氧化钠0.6 g（0.015 mol），搅拌下于40℃加入化合物（2）21.8 g（0.1 mol），而后加入硼氢化钾1.9 g（0.035 mol），加完后继续于40～50℃搅拌反应1.5 h。静置分出水层，油层加入5倍量的水，析出白色固体。过滤，干燥，得白色化合物（1）21 g，收率95.5%，mp 44～47℃。
方法2 孙昌俊，曹晓冉，王秀菊.药物合成反应——理论与实践.北京：化学工业出版社，2007：66.
于安有回流冷凝器（顶部安蒸馏装置）的250 mL反应瓶中，加入4，4'-二氟苯甲酮（2）21.8 g（0.1 mol），新制备的异丙醇铝20.4 g（0.1 mol），无水异丙醇100 mL，加热回流，保持馏出液在50～60℃，直至无丙酮蒸出，约需3 h。减压蒸出异丙醇，剩余物中加入100 mL稀盐酸，析出油状物。倾出油状物后再加100 mL稀盐酸，充分摇动，析出固体。过滤，用石油醚重结晶，得无色针状结晶二对氟苯基甲醇（1）19.0 g，收率88%，mp 90～91℃。
