Hach C C，Banks C V，Diehl H.Org Synth，1963，Coll Vol 4：229.
于安有搅拌器、滴液漏斗的3 L反应瓶中，加入环己酮（2）1708 g（17.04 mol，1.8 L），反应瓶用循环水冷却，慢慢滴加亚硒酸387 g（3 mol）溶于300 mL二氧六环和100 mL水的溶液，约3 h加完。反应液立即变黄，随后红色的无定形硒沉淀出来。水浴冷却下继续搅拌反应5 h，而后室温反应6 h。过滤，滤饼转入圆底烧瓶中，加入300 mL 95%的乙醇，煮沸。倾出清液，与上述滤液合并，减压蒸馏，得到两种馏分。低沸点（25～60℃/2.13 kPa）的馏分主要包含乙醇、二氧六环、水和环己酮，高沸点（60～90℃/2.13 kPa）的馏分主要包含环己酮和1，2-环己二酮（1），少量的水和二氧六环。粗产品约322 g。
将高沸点的馏分重新减压蒸馏，收集两种馏分：25～75℃/2.13 kPa和75～79℃/2.13 kPa，后面的馏分基本上是纯的1，2-环己二酮，冷后固化为冰一样的结晶（1）202.5 g，mp 34℃，收率60%（以亚硒酸计）。暴露于空气中变为浅黄绿色。
