Nathansohn G，Winters G，Testa E.J Med Chem，1968，10（5）：799.
![11<i>β</i>-羟基-5<i>α</i>-孕甾-3，20-二酮[17<i>α</i>，16<i>α</i>-<i>d</i>]-2'-甲基噁唑啉（分子式：C<sub>23</sub>H<sub>33</sub>NO<sub>4</sub>）的合成方法路线及其结构式](../upload/202306/1686200259693449.jpeg "11<i>β</i>-羟基-5<i>α</i>-孕甾-3，20-二酮[17<i>α</i>，16<i>α</i>-<i>d</i>]-2'-甲基噁唑啉（分子式：C<sub>23</sub>H<sub>33</sub>NO<sub>4</sub>）的合成方法路线及其结构式")
于干燥反应瓶中，加入化合物（2）12.5 g（0.032 mol），无水甲苯500 mL，环己酮90 mL和异丙醇铝6.24 g（0.0305 mol），加热搅拌回流2 h。反应结束后，减压回收溶剂至干。剩余物用热甲醇提取数次，合并有机层，减压浓缩。剩余物经硅胶柱（洗脱剂：三氯甲烷）纯化，得化合物（1）9.0 g，收率75%，mp 196～200℃，[α]D +108°（c=0.5，CHCl3）。
