①陈芬儿，张文文.中国医药工业杂志，1991，22（8）：344.②Robert G W，et al.Eur J Med Chem Chim Ther，1976，11（1）：7.
于反应瓶中加入2-（3-苯甲酰苯基）乙腈（2）100 g（0.45 mol），冰乙酸100 mL，水100 mL及浓硫酸100 mL，搅拌下加热回流2 h。冷至室温，倒入150 mL冰水中，加入5%氢氧化钠溶液400 mL，于室温搅拌0.5 h。用二氯甲烷（70 mL×3）提取，弃去有机层，水层用活性炭脱色后，用浓盐酸调至pH2～3，析出白色结晶。过滤，水洗，干燥，得化合物（1）77 g，收率71%，mp 111～113℃。
