方法1 Masuko F，Katsura T.US 4536599A1.1985.
于反应瓶中加入苯乙腈（2）117.2 g（1.0 mol），25%的氢氧化钾溶液56.1 g，35%的过氧化氢水溶液291.5 g，苄基三乙基氯化铵1.78 g，异丙醇351.5 g，搅拌下于50℃反应4 h。反应结束后减压蒸出异丙醇，冷却，过滤，水洗，干燥，得化合物（1）128.5 g，mp 155℃，收率95%。
方法2 Furniss B S，Hannaford A J，Rogers V，et al. Vogel’s Textbook of Practical Chemistry.Longman London and New York.Fourth edition，1978：518.
于反应瓶中加入苯乙腈（2）100 g（0.85 mol），400 mL浓盐酸。搅拌下于40℃反应约40 min，温度升至50℃。继续反应30 min。冷至15℃，滴加400 mL冷的蒸馏水。冰水浴冷却，抽滤析出的结晶。固体物加入50 mL水中，充分搅拌以出去苯乙酸。抽滤，于50～80℃干燥，得苯乙酰胺（1）95 g，mp 154～155℃，收率82%。用乙醇重结晶，mp 156℃。
