孙昌俊，曹晓冉，王秀菊.药物合成反应——理论与实践.北京：化学工业出版社，2007：316.
于反应瓶中加入浓盐酸56 mL，水300 mL，冰盐浴冷却，搅拌下滴加苯肼（2）33.5 g（0.31 mol），约10 min加完。反应瓶中有白色沉淀生成，冷却至0℃，加入100 mL乙醚。滴加亚硝酸钠25 g（0.357 mol）溶于30 mL水配成的溶液，控制反应温度不超过5℃，约30 min加完。加完后继续搅拌反应1 h。水蒸气蒸馏，至收集馏出液400 mL左右时停止蒸馏。由馏出液中分出乙醚，水层用乙醚提取，合并乙醚层，无水氯化钙干燥。过滤，常压蒸馏回收乙醚。而后减压蒸馏，收集bp 49～50℃/1.67 kPa的馏分，得浅黄色油状液体叠氮苯（1）25 g，收率68%。
