①王立平，李鸿波，梁伍等.中国医药工业杂志，2009，40（12）：885.②王立平，陈凯，刘浪等.浙江化工，2010，（41）1：18.
丙酸苯酯（3）：于反应瓶中加入苯酚（2）5.4 g（57.4 mmol），三乙胺7.0 g（69.3 mmol），二氯甲烷15 mL，室温搅拌下慢慢滴加丙酰氯6.4 g（69.2 mmol）溶于15 mL二氯甲烷的溶液，约4 h加完。加完后继续搅拌反应10 h。将反应物倒入水中，分出有机层，水层用二氯甲烷提取2次。合并有机层，水洗至中性，无水硫酸钠干燥。过滤，减压蒸出溶剂，得无色液体（3）8.0 g，收率92.7%，直接用于下一步反应。
对羟基苯丙酮（1）：于反应瓶中加入化合物（3）7.5 g（50.0 mmol），BF3-H2O 150.5 g（1.8 mol），于80℃搅拌反应1 h。冷至室温后倒入冰水中，用二氯甲烷提取（100 mL×2）。合并有机层，依次用10%的碳酸钠水溶液和不和盐水各洗涤2次，无水硫酸钠干燥。过滤，减压蒸出溶剂，得白色粉末（1）7.0 g，mp 148～150℃，收率93.3%。
