孙昌俊，曹晓冉，王秀菊.药物合成反应——理论与实践.北京：化学工业出版社，2007：272.
于反应瓶中加入7-氨基头孢菌素酸（3）10 g（0.037 mol），再加入由碳酸氢钠10 g（0.119 mol）溶于500 mL水和400 mL丙酮的混合溶液，冰水浴冷却，搅拌下滴加2-噻吩乙酰氯（2）8.8 g（0.055 mol）溶于80 mL丙酮的溶液，约30 min加完。加完后继续搅拌反应2.5 h。减压蒸去丙酮，加入乙酸乙酯100 mL，用1 mol/L盐酸调至pH2。分出有机层，水层用乙酸乙酯提取。合并乙酸乙酯层，加水100 mL，用0.5 mol/L的氢氧化钠调至pH5.5。分出水层，减压浓缩至干。加入丙酮研碎固体，过滤、减压干燥，得白色化合物（1）6.2 g，收率40%，mp 159～161℃。
