孙昌俊，曹晓冉，王秀菊.药物合成反应——理论与实践.北京：化学工业出版社，2007：269.
于安有搅拌器、温度计的反应瓶中，加入苯丙二酸（2）27 g（0.15 mol），干燥的乙醚80 mL，慢慢滴加氯化亚砜17.9 g（0.15 mol），而后加入几滴DMF，水浴加热回流反应3 h。减压蒸出乙醚，剩余物中加入无水乙醚80 mL，苯酚14.1 g（0.15 mol），加热回流2 h。冷至室温，用25 mL水洗涤。再用饱和碳酸氢钠提取，直至提取液呈碱性。合并提取液，用100 mL乙醚洗涤。水层用5 mol/L的盐酸调至酸性。生成的油状物用二氯甲烷充分提取，二氯甲烷层水洗、无水硫酸钠干燥。蒸去溶剂，生成的固体用苯重结晶，得无色针状结晶（1）30.2 g，收率78.7%，mp 115～117℃。
