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陈芬儿.有机药物合成法:第一卷.北京:中国医药科技出版社,1999:138.
于干燥的反应瓶中加入吡罗昔康(2)9.9 g(0.03 mol),无水吡啶150 mL,搅拌溶解。室温加入2,2-二甲基丙酰氯3.6 g(0.03 mol),并室温搅拌反应2 h。将反应液倒入水中,析出白色晶体。过滤,水洗,干燥,得粗品。用乙酸乙酯重结晶,得白色粉末状结晶(1)11.2 g,收率90%,mp 152~154℃。
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