仇缀百，焦平，刘丹阳.中国医药工业杂志，2009，31（12）：554.
于反应瓶中加入碳酸氢钠26.4 g，水210 mL，45%的氯乙醛水溶液50 mL（0.28 mol），水10 mL，冷至5℃以下，滴加1，3-环己二酮（2）29.6 g（0.26 mol）溶于230 mL水的溶液，约100 min加完。室温搅拌过夜，加入乙酸乙酯265 mL，以浓硫酸酸化至pH1。分出有机层，水层用乙酸乙酯提取。合并有机层，水洗，无水硫酸钠干燥。过滤，浓缩。减压蒸馏，收集85～87℃/300 Pa的馏分得无色液体（1）18.65 g，收率48%。
