方法1 Tanaka Koichi，Kishigani Satoshi，Tod Fumio.J Org Chem，1991，56（13）：4333.
于反应瓶中加入干燥的锌粉40 g（0.61 mol），搅拌下慢慢滴加由溴乙酸乙酯（2）83.5 g（0.5 mol）、新蒸馏过的苯甲醛65 g（0.615 mol）、干燥的苯80 mL和无水乙醚20 mL配成的混合液。先滴加此混合液约10 mL，慢慢加热使反应开始。反应开始后搅拌下继续滴加上述混合液，保持回流条件下约1 h加完，而后继续回流反应30 min。冰浴冷却，剧烈搅拌下滴加10%的硫酸水溶液200 mL。分去水层，有机层依次用5%的硫酸、10%的碳酸钠、水洗涤。水层再用乙醚提取一次。合并有机层，无水硫酸钠干燥后，常压蒸馏回收溶剂，而后减压蒸馏，收集151～154℃/1.6 kPa的馏分，得化合物（1）60 g，收率62%。
方法2 Araki S，Ito H.Synth Commun，1988，18：453.
于安有磁力搅拌器的反应瓶中，加入铟粉115 mg（1 mmol），THF 3 mL，碘代乙酸乙酯（2）1.5 mmol，搅拌下加入苯甲醛1.0 mmol，放热反应立即进行。室温搅拌反应1.5 h。将反应物倒入水中，乙醚提取，无水硫酸钠干燥。过滤，减压蒸出溶剂，得化合物（1）174 mg，收率90%
