①肖方青,刘旭桃,郑正春,马宁.中国医药工业杂志,2004,35(2):65.②陈芬儿.有机药物合成法:第一卷.北京:中国医药科技出版社,1999:846.
于反应瓶中加入1-羟乙基-4-二苯甲基哌嗪(2)552 g(1.86 mol),加热至70℃,搅拌下滴加双乙烯酮175 mL(2.27 mol),控制反应液温度不超过80℃。加完后于70~80℃继续搅拌反应2 h。减压回收过量的双乙烯酮,剩余物过硅胶柱纯化,以环己烷-乙酸乙酯(3∶2)洗脱,得微棕色油状液体(1)558 g,收率78.6%。