方法1 刘伟，严智，郑国钧.化学试剂，2006，28（9）：561.
于反应瓶中加入镁屑2.5 g（0.105 mol），无水乙醇26 mL，四氯化碳0.5 mL，加热引发反应后，滴加丙二酸二乙酯15.1 mL（0.1 mol）和30 mL甲苯的混合液，约30 min加完。加完后继续于60℃反应2 h，至镁屑消失。冷却至0℃，于0～5℃滴加异丁酰氯11.5 mL（0.11 mol）和80 mL甲苯的溶液，约1 h加完，而后室温继续反应16 h。冷却，倒入由45 mL浓盐酸与45 mL冰水的稀酸中，分出有机层，水层用甲苯提取2次。合并有机层，饱和碳酸氢钠洗涤至中性，减压蒸出甲苯，得黄色油状液体。加入50 mL水和0.1 g对甲苯磺酸，回流8 h。冷却，甲苯提取3次。合并有机层，饱和碳酸氢钠洗涤、饱和盐水洗涤后，减压浓缩，得橙色液体。减压蒸馏，收集71～74℃/2.67 kPa的馏分，得浅黄色液体（1）8.51 g，收率54%。
方法2 Wierenga W.，Skulnick H I.Organic Syntheses，1990，Coll Vol 7：213.
于反应瓶中加入乙酸乙酯125 mL，丙二酸单乙酯钾（2）13.6 g（80 mmol），冷至0～5℃，依次加入无水氯化镁9.12 g（96 mmol），三乙胺27.8 mL（0.2 mol），于30 min升至35℃并继续于35℃反应6 h。冷至0℃，滴加异丁酰氯6 mL（57 mmol），约1 h加完，继续室温搅拌反应12 h。冷至0℃，慢慢加入13%的盐酸70 mL，分出有机层，水层用甲苯提取3次。合并有机层，饱和碳酸氢钠洗涤，饱和盐水洗涤。减压蒸出溶剂，剩余物减压蒸馏，得无色液体（1）5.5 g，收率61%。
