王凯，徐泽彬，宋率华，金琪.中国医药工业杂志，2013，44（12）：1207.
4-（1-苯基-1，3-二氧代-2-丁基）苯磺酸（3）：于反应瓶酯加入1-苯基-2-（4-磺酸基苯基）乙酮（2）10.0 g（0.036 mol），吡啶60 mL，冰浴冷却下滴加乙酰氯2.8 g（0.036 mol），加完后于50℃搅拌反应2 h。减压蒸出吡啶，剩余物倒入冰水中。过滤，依次用水、甲醇洗涤，干燥，得淡黄色粉末（3）8.1 g，收率70.3%，mp 124～126℃。4-（5-甲基-3-苯基异噁唑-4-基）苯磺酸（1）：于反应瓶中加入上述化合物（3）8.0 g（0.025 mol），乙醇100 mL，搅拌下分批加入盐酸羟胺1.7 g（0.025 mol），而后回流反应8 h。冷却，析晶。过滤，干燥，得类白色固体（1）4.9 g，收率62%，mp 197～199℃。
