Heeres J，Backx L J J，Mostmans J H，et al.J Med Chem，1979，22（8）：1003.
![顺式-[2-（溴甲基）-2-（2，4-二氯苯基）-1，3-二氧环戊-4-基]甲基苯甲酸酯（分子式：C<sub>18</sub>H<sub>15</sub>BrCl<sub>2</sub>O<sub>4</sub>）的合成方法路线及其结构式](../upload/202306/1686639574853494.jpeg "顺式-[2-（溴甲基）-2-（2，4-二氯苯基）-1，3-二氧环戊-4-基]甲基苯甲酸酯（分子式：C<sub>18</sub>H<sub>15</sub>BrCl<sub>2</sub>O<sub>4</sub>）的合成方法路线及其结构式")
于反应瓶中加入化合物（2）311.2 g（0.091 mol），吡啶600 mL，搅拌下冷至5℃，滴加苯甲酰氯140.5 g（1.0 mol），约1 h加完。加完后继续保温反应2.5 h。用氯仿提取数次，合并氯仿层，用6 mol/L的盐酸洗涤，无水硫酸镁干燥。过滤，减压回收溶剂。剩余物放置析晶，过滤，干燥，得化合物（1）225 g。收率50%，用乙醇重结晶，mp 118.3℃。
