①魏昭云等.安徽大学学报：自然科学版，1992，1：63.②陈芬儿.有机药物合成法：第一卷.北京：中国医药科技出版社，1999：504.
于干燥反应瓶中加入化合物（2）10 g（0.0476 mol）、丁二酸酐10 g（0.1 mol）、二氯乙烷130 mL，搅拌回流下加入无水三氯化铝15 g（0.114 mol），加完后继续回流1～2 h。将反应物倒入冰水200 mL中，搅拌，静置。分出有机层，回收溶剂，剩余物固化得土黄色固体（1）。将其加入由碳酸钠15 g溶于水100 mL的溶液中，加热沸腾10 min。过滤。滤液中加入活性炭2 g，脱色4～5 min，过滤。滤液冷至50～60℃，用盐酸调至pH2～3，冷却至0℃。过滤，水洗，干燥，得（1）。用乙醇-水重结晶，得浅黄色结晶（1）12.6 g，收率85.7%，mp 147～150℃（dec）。
