孙昌俊，曹晓冉，王秀菊.药物合成反应——理论与实践.北京：化学工业出版社，2007：285.
于反应瓶中加入1H-四唑-1-乙酸（2）6.0 g（0.047 mol），DCC 6.0 g（0.029 mol），四氢呋喃200 mL，冰水浴冷却下搅拌30 min。滴加7-氨基头孢菌素酸（3）5.44 g（0.02 mol）、三乙胺6.0 g溶于100 mL氯仿的溶液。加完后继续冰水浴冷却下搅拌反应7 h。滤去沉淀物，滤液加水300 mL。分出水层，水层用乙酸乙酯提取后，用5%的盐酸调至pH2。乙酸乙酯提取（100 mL×3）。提取液用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压蒸出乙酸乙酯，得化合物（1）4 g，收率52.6%，mp 113～116℃（分解）。
