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氟康唑
分子式：C13H12F2N6O分子量：306.27英文名：Fluconazole性状：白色结晶性粉末。用途：抗真菌药氟康唑（Fluconazole）原料药。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册①莫安国，谢庆朝，吴瑞芳等.中国医药工业杂志，1996，26（1）：18.②王健祥.华西药学杂志，2005，20（3）：241.于反应瓶中加入化合物（2）6.7 g（0.02 mol），1，2，4-三唑2.8
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盐酸贝凡洛尔
分子式：C20H27NO4分子量：345.44英文名：Bevantolol hydrochloride性状：白色结晶。mp 136～138℃。用途：心脏病治疗药盐酸贝凡洛尔（Bevantolol hydrochloride）原料药。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册陆涛，唐伟方，张彦平.中国医药工业杂志，1994，25（1）：6.于反应瓶中加入化合物（2）20.0 g（0.122 mol），3，
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1-异丁氧基-3-（吡咯啉-1-基）丙-2-醇
分子式：C11H23NO2分子量：201.31英文名：1-Isobutoxy-3-（pyrrolidin-1-yl）propan-2-ol性状：无色液体。用途：心脏病治疗药盐酸苄普地尔（Bepridil hydrochloride）中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册彭震云，陈锦明，谷淑玲.中国药物化学杂志，1993，3（2）：124.于干燥的反应瓶中加入异丁醇27.5 g（0.37 mo
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盐酸布新洛尔
分子式：C22H25N3O2·HCl分子量：399.92英文名：Bucindolol hydrochloride性状：白色针状结晶。mp 187～188℃。用途：高血压治疗药盐酸布新洛尔（Bucindolol hydrochloride）原料药。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册邱飞，王礼琛，董颖.中国药物化学杂志，2003，13（6）：353.于反应瓶中加入化合物（2）0.94 g（0.005
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萘哌地尔
分子式：C24H28N2O3分子量：392.50英文名：Naftopidil性状：白色固体。mp 126～127℃。用途：治疗前列腺疾病的药物萘哌地尔（Naftopidil）原料药。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册江立新，韦亚峰.安徽医药，2014，18（6）：1028.3-（1-萘氧基）-1，2-环氧丙烷（3）：于反应瓶中加入1-萘酚（2）190 g（1.32 mol），环氧氯丙烷502 m
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盐酸溴沙特罗
分子式：C9H15BrN2O2·HCl分子量：299.60英文名：Broxaterol hydrochloride性状：白色针状结晶。mp 184～185℃。用途：治疗支气管哮喘病的药物盐酸溴沙特罗（Broxaterol）原料药。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册陈宝泉，马宁，曾海霞等.中国药物化学杂志，2002，12（4）：223.于反应瓶中加入3-溴-5-环氧乙基异噁唑（2）19 g（0.1
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盐酸左布诺洛尔
分子式：C17H25NO3分子量：291.39英文名：Levobunolol hydrochloride性状：白色结晶。222～224℃。用途：非选择性腺受体阻滞剂盐酸左布诺洛尔（Levobunolol hydrochloride）中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册陈登辉，饶志威，左文果等.合成化学，2013，21（5）：630.5-（2，3-环氧丙氧基）-α-萘满酮（3）：于反应瓶中加
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卡维地洛
分子式：C24H26N2O4分子量：406.48英文名：Carvedilol性状：无色结晶.mp 114～115℃（乙酸乙酯）。易溶于DMSO，溶于二氯甲烷、甲醇，稍溶于乙醇、异丙醇，微溶于乙酸乙酯，几乎不溶于水。用途：降压药卡维地洛（Carvedilol）原料药。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册王豫辉，于淑海，杨苑建等.中国医药工业杂志，1997，28（11）：491.4-（2，3-环氧丙氧
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