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甲硝唑
分子式：C6H9N3O3分子量：171.16英文名：Metronidazole性状：白色或微黄色的结晶或结晶性粉末。用途：抗寄生虫药物甲硝唑（Metronidazole）原料药。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册邱方丽，陈炳贤，马希升.中国医药工业杂志，1994，25（1）：7.于反应瓶中加入85%的甲酸350 g，搅拌冷却下滴加浓硫酸90 g，控制在30℃以下。加入化合物（2）250 g（1.
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塞克硝唑
分子式：C7H11N3O3分子量：185.18英文名：Secnidazole性状：黄色结晶或结晶性粉末。几乎不溶于水、苯和甲苯。mp 76℃。用途：抗阿米巴药、抗滴虫药塞克硝唑（Secnidazole）原料药。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册薛小兰.海峡药学，2010，22（9）：213.于反应瓶中加入化合物（2）19.02 g（0.15 mol）、85%甲酸150 mL，冷却至0℃，于搅拌下
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盐酸吡布特罗
分子式：C12H20N2O3·2HCl分子量：313.22英文名：Pirbuterol hydrochloride性状：白色结晶或结晶状粉末。易溶于水，可溶于甲醇、乙醇。mp 182℃（dec）。用途：拟交感神经药盐酸吡布特罗（Pirbuterol hydrochloride）原料药。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册①陈芬儿.有机药物合成法：第一卷.北京：中国医药科技出版社，1999：739.
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氟康唑
分子式：C13H12F2N6O分子量：306.27英文名：Fluconazole性状：白色结晶性粉末。用途：抗真菌药氟康唑（Fluconazole）原料药。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册①莫安国，谢庆朝，吴瑞芳等.中国医药工业杂志，1996，26（1）：18.②王健祥.华西药学杂志，2005，20（3）：241.于反应瓶中加入化合物（2）6.7 g（0.02 mol），1，2，4-三唑2.8
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盐酸贝凡洛尔
分子式：C20H27NO4分子量：345.44英文名：Bevantolol hydrochloride性状：白色结晶。mp 136～138℃。用途：心脏病治疗药盐酸贝凡洛尔（Bevantolol hydrochloride）原料药。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册陆涛，唐伟方，张彦平.中国医药工业杂志，1994，25（1）：6.于反应瓶中加入化合物（2）20.0 g（0.122 mol），3，
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1-异丁氧基-3-（吡咯啉-1-基）丙-2-醇
分子式：C11H23NO2分子量：201.31英文名：1-Isobutoxy-3-（pyrrolidin-1-yl）propan-2-ol性状：无色液体。用途：心脏病治疗药盐酸苄普地尔（Bepridil hydrochloride）中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册彭震云，陈锦明，谷淑玲.中国药物化学杂志，1993，3（2）：124.于干燥的反应瓶中加入异丁醇27.5 g（0.37 mo
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盐酸布新洛尔
分子式：C22H25N3O2·HCl分子量：399.92英文名：Bucindolol hydrochloride性状：白色针状结晶。mp 187～188℃。用途：高血压治疗药盐酸布新洛尔（Bucindolol hydrochloride）原料药。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册邱飞，王礼琛，董颖.中国药物化学杂志，2003，13（6）：353.于反应瓶中加入化合物（2）0.94 g（0.005
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萘哌地尔
分子式：C24H28N2O3分子量：392.50英文名：Naftopidil性状：白色固体。mp 126～127℃。用途：治疗前列腺疾病的药物萘哌地尔（Naftopidil）原料药。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册江立新，韦亚峰.安徽医药，2014，18（6）：1028.3-（1-萘氧基）-1，2-环氧丙烷（3）：于反应瓶中加入1-萘酚（2）190 g（1.32 mol），环氧氯丙烷502 m
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