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盐酸罗哌卡因
分子式：C17H26N2O·HCl分子量：310.87英文名：Ropivacainehydrochloride性状：白色固体。mp 260～262℃。用途：局部麻醉药盐酸罗哌卡因（Ropivacainehydrochloride）原料药。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册刘毅，李赛等.中国医药工业杂志，2012，43（11）：883.于反应瓶中加入化合物（2）8.63 g（0.037 mol），
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多潘立酮
分子式：C22H24ClN5O2分子量：425.88英文名：Domperidone性状：白色晶体。mp 241～243℃。溶于氯仿、甲醇、乙醇、DMF ，不溶于水。用途：胃动力药多潘立酮（Domperidone）原料药。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册孙昌俊，王秀菊，曹晓冉.药物合成反应——理论与实践.北京：化学工业出版社，2007：213.于反应瓶中加入5-氯-1-（4-哌啶基）-苯并咪唑-
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2，6-双（二乙醇胺基）-4，8-二哌啶基嘧啶并[5，4-d]嘧啶
分子式：C24H40N8O4分子量：504.63英文名：2，6-Bis（diethanolamino）-4，8-dipiperidino-pyrimido[5，4-d]pyrimidine性状：黄色针状结晶。mp 160～164℃。用途：抗凝血药莫哌达醇（Mopidamol）中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册Josef Roch，Heinz Scheffler.US 3322755.19
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盐酸环丙沙星
分子式：C17H18FN3O3·HCl分子量：367.81英文名：Ciprofloxacinhydrochloride性状：白色结晶。用途：喹诺酮类抗菌药盐酸环丙沙星（Ciprofloxacinhydrochloride）原料药。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册方法1 汪敦佳.中国医药工业杂志，1994，25（7）：296.1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-（1-哌嗪基）喹啉-3
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甲磺酸吉米沙星
分子式：C18H20FN5O4CH3SO3H分子量：485.49英文名：Gemifloxacin mesylate性状：类白色无定型固体。mp 235～237℃。用途：喹诺酮类抗菌药甲磺酸吉米沙星（Gemifloxacin mesylate）原料药。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册Hong C Y，et al.J Med Chem，1997，40（22）：3584.于反应瓶中加入7-氯-1-环
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2-[4-（2-甲基烯丙基）氨基苯基]丙酸甲酯盐酸盐
分子式：C14H19NO2·HCl分子量：269.77英文名：Methyl 2-[4-（2-methylallyl）aminophenyl]propionatehydrochloride性状：白色固体化合物。mp 115℃。用途：非甾体抗炎药阿明洛芬（Alminoprofen）等的中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册①Emile Bouchara.US 3957850.1976.②陈仲强，
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吡咯芬
分子式：C13H14ClNO2分子量：251.71英文名：Pirprofen性状：结晶。mp 98～100℃。用途：消炎镇痛药吡洛芬（Pirprofen）原料药。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册王东阳，嵇耀武，张广明.中国医药工业杂志，1991，22（7）：2.于干燥的反应瓶中，加入化合物（2）6.0 g（0.0276 mol）、顺-1，4-二氯-2-丁烯5.6 g（0.0448 mol）、无
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5-甲基-2-（2-硝基苯氨基）-噻吩-3-甲腈
分子式：C12H9N3O2S分子量：259.28英文名：5-Methyl-2-（2-nitrophenylamino）thiophene-3-carbonitrile性状：黄色结晶。mp 99～102℃。溶于氯仿、二氯甲烷、热乙醇，不溶于水。用途：抗精神病药物奥氮平（Olanzapine）等的中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册高敏，张宇驰，卢苗苗等.化工时刊，2011，25（9）：28.
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