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N-羟基邻苯二甲酰亚胺
分子式：C8H5NO3分子量：163.13英文名：N-Hydroxyphthalimide性状：白色固体。mp 229～231℃。用途：糖尿病治疗药那格列萘（Nateglinide）、抗生素氨曲南（Aztreonam）等的中间体。也可用于活性酯的制备。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册刘建国，刘和平.广东化工，2012，39（4）：49.分别将甲醇钠5.9 g（0.11 mol），盐酸羟胺7.6
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N-（2-羟乙基）邻苯二甲酰亚胺
分子式：C10H9NO3分子量：191.19英文名：N-（2-Hydroxyethyl）phthalimide性状：白色固体。mp 127～128℃。用途：血吸虫病药物呋喃双胺等的中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册唐国青，周多刚，陈乐文.浙江化工，2007，38（10）：4.于反应瓶中加入乙醇胺64 g（1.05 mol），慢慢加热，于135℃分批加入邻苯二甲酸酐（2）148 g（1 m
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（3S）-3-[（叔丁氧羰基）氨基]-3-苯丙酸甲酯
分子式：C15H21NO4分子量：279.34英文名：Methyl（3S）-3-（tert-butoxycarbonylamino）-3-phenylpropionate性状：白色固体。用途：艾滋病治疗药马拉维诺（Maraviroc）中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册Price D A，Gayton S，Selby M D，et al.Tetrahedron Lett，2005，46（3
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厄多司坦
分子式：C8H11NO4S2分子量：249.30英文名：Erdosteine性状：白色固体。mp 158～161℃。用途：祛痰药厄多司坦（Erdosteine）原料药。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册李飞，官衍东，夏志清.中国医药工业杂志，2001，32（12）：533.于反应瓶中加入化合物（2）31 g（0.2 mol），THF 100 mL，搅拌溶解。冷至10℃以下，滴加12 mol/L的
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邻苯甲酰基苯甲酸
分子式：C14H10O3分子量：226.23英文名：o-Benzoylbenzoic acid性状：白色三斜针晶，工业品为米黄色或白色颗粒。mp 127～129℃用途：眼病治疗药奈帕芬胺（Nepafenac）等的中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册周干名，李菊仁.湖南化工，1994，2：32.于反应瓶中加入邻苯二甲酸酐（2）30 g，苯120 mL，搅拌下加热溶解。随后分批加入无水AlCl
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4-对甲氧基苯基-4-氧代丁酸
分子式：C11H12O4分子量：208.22英文名：4-（4-Methoxyphenyl）-4-oxobutanoic acid性状：白色固体。mp 146～148℃。溶于碱，不溶于水。用途：哒嗪酮类药物合成中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册孙昌俊，王秀菊，曹晓冉.药物合成反应——理论与实践.北京：化学工业出版社，2007：287.于反应瓶中加入茴香醚（2）21.6 g（0.2 mol）
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4-氧代-4-（4-甲磺酰氨基苯基）丁酸
分子式：C11H13NO5S分子量：271.29英文名：4-Oxo-4-（4-methylsulfonamidophenyl）butyric acid性状：浅黄色固体。mp 199～200℃。用途：抗心律失常药富马酸伊布利特（Ibutilide furmarate）中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册王玉成，郭惠元.中国医药工业杂志，2003，34（5）：209.于反应瓶中加入二氯甲烷44
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β-苯甲酰基丙烯酸
分子式：C10H8O3分子量：176.17英文名：β-Benzoylacrylic acid性状：白色固体。mp 94～96℃。用途：血管紧张素转化酶抑制剂雷米普利（Rimipril）中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册① E C霍宁.有机合成：第三卷.南京大学化学系有机化学教研室译.北京：科学出版社，1981：67.②Mario Bianchi，Fernande Barzaghi.US
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