1.4410。林原斌，刘展鹏，陈红飙.有机中间体的制备与合成.北京：科学出版社，2006：497.
于反应瓶中加入二乙胺（2）380 g（5.2 mol），搅拌下加热至沸（52～60℃），滴加氯乙醇（3）320 g（4.0 mol），约1 h加完。加完后继续回流反应8 h。冷至室温，慢慢加入由氢氧化钠230 g（5.75 mol）溶于350 mL水配成的溶液，有氯化钠固体析出。加入400 mL水使固体溶解。加入500 mL苯，搅拌后分出有机层，水层用苯提取2次。合并有机层，无水碳酸钾干燥至苯溶液澄清。精馏，除去85℃以前的馏分，减压精馏，收集64～65℃/2.4 kPa的馏分。将64℃/2.4 kPa以前的馏分重新精馏，可得到部分产物。共得2-二乙氨基乙醇（1）320～330 g，收率68%～70%。
