孙昌俊，曹晓冉，王秀菊.药物合成反应——理论与实践.北京：化学工业出版社，2007：214.
于反应瓶中加入4-氨基-1-哌啶甲酸乙酯（2）43 g（0.27 mol），2，5-二氯硝基苯（3）57.6 g（0.3 mol），无水碳酸钠32 g（0.3 mol），碘化钠0.2 g，环己醇160 mL，于150℃搅拌反应40 h。减压蒸去环己醇，加入甲苯150 mL，再加水100 mL，充分摇动，分去水层。有机层水洗，无水硫酸钠干燥，减压蒸出溶剂得油状物。将其溶于二异丙醚中，活性炭脱色，冷却析晶。得化合物（1）46.5 g，收率52%，mp 112～116℃。
