王芳，徐浩，吴雪松，岑俊达.中国医药工业杂志，2014，45（4）：301.
于反应瓶中加入2-硝基氟苯（2）5.1 g（0.036 mol），2，4-二甲基苯硫酚5.0 g（0.036 mol），碳酸钾3.0 g（0.021 mol），DMF 30 mL，于80℃搅拌反应3 h。冷却，加入50 mL水，乙酸乙酯提取3次。合并有机层，饱和盐水洗涤，无水硫酸镁干燥。过滤，减压浓缩。剩余物中加入石油醚40 mL，搅拌后过滤。滤饼用石油醚洗涤，干燥，得黄色固体（1）8.3 g，收率88.3%，mp 96～100℃。
