陈芬儿.有机药物合成法：第一卷.北京：中国医药科技出版社，1999：417.
2，4，4，6-四溴环己-2，5-二烯酮（3）：于安有搅拌器、滴液漏斗的反应瓶中，加入三溴苯酚（2）86.7 g（0.262 mol），醋酸钠35.3 g，冰醋酸550 mL，室温搅拌下慢慢滴加溴41.82 g（0.262 mol）溶于90 mL冰醋酸的溶液。加完后继续搅拌反应30 min。倾入冰水中，得黄色结晶。用氯仿重结晶，得化合物（3）72.76 g，收率80.8%，mp 129～120℃。
4-溴-N，N-二甲基苯胺（1）：于反应瓶中加入N，N-二甲基苯胺10.91 g（0.09 mol），二氯甲烷150 mL，冷至-10～-15℃，慢慢滴加上述化合物（3）37.25 g（0.09 mol）溶于50 mL二氯甲烷的溶液。加完后保温反应3 h。依次用5%的氢氧化钠溶液（65 mL×3）、水（35 mL×3）洗涤。合并水层，用2 mol/L的盐酸酸化至pH4～5，析出白色固体三溴苯酚，过滤，水洗，干燥后回收。有机层用无水氯化钙干燥，回收溶剂，析出白色固体。乙醇重结晶，得化合物（1）9.77 g，收率54%，mp 54～55℃。
也可用如下方法来合成（Fuchs Benzion，Belsky Yigal，Tartakovsky Evgeny，et al.Journal of the Chemical Society，Chemical Communications，1982，14：778）。
