①陈芬儿.有机药物合成法：第一卷.北京：中国医药科技出版社，1999：231.②周满生，唐瑞仁.广州化学，2005，30（1）：35.
于反应瓶中加入吡啶（2）331.5 g（4.3 mol），加热至126℃气化，再和适量的氯气和氮气混和（吡啶∶氯气∶氮气为1∶1∶1），以181.9 g/h的速度通过100 W高压汞灯照射的管式反应器，反应温度为l67℃，约2.2 h，反应后气体冷却，收集所得液体用氨水调至pH8.5～10，用四氯化碳萃取数次，合并有机层，水洗，无水硫酸钠干燥。过滤，滤液常压回收溶剂后，减压蒸馏，收集bp147℃/kPa馏分，得无色液体（1）176.2 g，收率28.1%（固化后mp 88～88.5℃）。
