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曹亮,李慧,张恺等.中国医药工业杂志,2009,40(9):644.
于反应瓶中加入化合物(2)9.6 g(0.03 mol),无水乙腈30 mL,搅拌溶解。加入硝酸银5.8 g(0.035 mol),避光搅拌回流反应5.5 h,TLC跟踪反应至完全。冷却,减压浓缩至干。加入二氯甲烷35 mL,搅拌10 min,过滤。滤液减压浓缩至干,加入50 mL乙醇,活性炭脱色后,过滤,浓缩至干。30℃真空干燥过夜,得淡黄色透明油状物(1)9.37 g,收率90%,纯度98.2%(HPLC)。
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