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孙昌俊,曹晓冉,王秀菊.药物合成反应——理论与实践.北京:化学工业出版社,2007:361.
于反应瓶中加入500 mL 95%的乙醇,氢氧化钠40 g(1 mol),水浴加热搅拌至基本全溶。冷却后加入1,2-二溴丙烷(2)202 g(1 mol),水浴加热,保持回流状态。当反应液沸腾温度下降了3~4℃,维持1 h不变,或反应液pH值降至6~7时,即为反应终点(约1.5 h)。蒸出沸点70℃以下的馏分,然后将馏出液分馏,收集40~50℃的馏分,得2-溴丙烯(1)65 g,收率54%。
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