方法1 孙昌俊，曹晓冉，王秀菊.药物合成反应——理论与实践.北京：化学工业出版社，2007：407.
于反应瓶中加入苯甲醛（2）70 g（0.66 mol），乙醇100 g，搅拌混合。滴加氢氧化钠溶液调至pH7～8。滴加由氰化钠1.4 g溶于50 mL水配成的溶液。加完后加热回流2 h。冷却至25℃以下。抽滤析出的结晶，冷乙醇洗涤，干燥，得化合物（1）66 g，mp 129℃以上，收率95%。
方法2 李吉海，刘金庭.基础化学实验（Ⅱ）——有机化学实验.北京：化学工业出版社，2007：27.
于反应瓶中加入含量不少于98%的维生素
17.5 g（0.05 mol），水35 mL，溶解后加入95%的乙醇150 mL，冰水浴冷却下慢慢加入3 mol/L的氢氧化钠约40 mL，至呈深黄色。而后慢慢加入新蒸馏过的苯甲醛（2）104 g（0.98 mol），于60～70℃水浴中搅拌反应2 h。停止加热，自然冷却过夜。过滤析出的白色结晶，冷水洗涤，干燥，得粗品79 g，收率77%。用95%的乙醇重结晶，得纯品苯偶姻（1）73 g，mp 135～136.5℃。
