①李秀珍，黄生建，陈侠等.中国医药工业杂志，2009，40（5）：329.②党珊，刘锦贵，王国辉.合成化学，2008，16（4）：460.
于反应瓶中加入邻羟基苯乙酮（2）13.6 g（0.1 mol），氢氧化钠16 g（0.4 mol），水100 mL，溴化四丁基铵0.05 g。搅拌下慢慢加热至50℃，于20 min内滴加苯甲醛14.8 g（0.14 mol）。加完后升温至70℃，保温反应3 h。冷至室温，用浓盐酸约40 mL调至pH1。抽滤，水洗。滤饼用乙醇重结晶，于40℃减压干燥，得淡黄色粉状固体（1）19.9 g，收率88.8%，mp 88～89℃。
