①孙昌俊，曹晓冉，王秀菊.药物合成反应——理论与实践.北京：化学工业出版社，2007：455.②李月珍，赖宜生，李芳良.广西师院学报：自然科学版，2001，18（1）：47.
于反应瓶中加入浓氨水60 mL，二硫化碳26 mL（0.42 mol），十六烷基三甲基溴化铵1.5 g，剧烈搅拌15 min，冷至10～15℃，滴加由甘氨酸（2）22.5 g（0.3 mol）和氢氧化钠12 g（0.35 mol）溶于100 mL水配成的溶液，约40 min加完。加完后继续于10～15℃反应2 h。常压蒸出低沸物，生成中间体（3）。而后加入由氯乙酸34 g（0.36 mol）和氢氧化钠12.4 g（0.36 mol）溶于120 mL水配成的溶液，室温搅拌反应1 h。用盐酸调至pH2，沸水浴加热15 min。冷却，析出黄色针状结晶。抽滤，用水重结晶，得浅黄色固体（1）47.8 g，收率85%，mp 144～145℃。
