陈芬儿.有机药物合成法：第一卷.北京：中国医药科技出版社，1999：531.
4-甲基-3-戊烯酸乙酯（3）：于安有分水器的反应瓶中加入重蒸的异丁醛121 mL（1.33 mol），丙二酸（2）137 g（1.32 mol）和吡啶105 mL，搅拌溶解后加入哌啶0.8 mL，小心加热搅拌回流4 h。反应结束后，回收过量异丁醛，冷却至室温。将反应物倒入6 mol/L盐酸和冰适量中，用乙醚提取数次。合并有机层，蒸出溶剂。冷却，加入含氢氧化钾530 g（9.5 mol）的溶液1.0 L，加热搅拌回流8 h，用浓盐酸调至pH酸性。乙醚提取数次，合并有机层。加入12%三氟化硼的无水乙醇溶液300 mL，继续搅拌回流0.5 h。反应毕，回收溶剂，得（3）136.9 g，收率64%（可直接用于下步反应）。
3-乙氧羰基-2-氧代-5-甲基-4-戊烯乙酯（4）：于干燥的反应瓶中，氮气保护下加入无水苯200 mL，氢化钠（55%氢化钠矿物油42 g，经无水戊烷洗涤除去矿物油而得），冰水浴冷却下滴加草酸二乙酯117 g（0.80 mol），再滴加上述化合物（3）103 g（0.73 mol），加完后室温搅拌3 h，静置过夜。反应毕，合并有机层，无水硫酸钠干燥，回收溶剂后，得（4）116.4 g，收率65%（可直接用于下步反应）。
2-甲氧基-5，5-二甲基四氢呋喃-2-羧酸甲酯（1）：于反应瓶中加入上述化合物（4）4.8 g（19.8 mmol）、4 mol/L盐酸30 mL，加热搅拌回流6 h。冷却，用乙醚提取数次，合并有机层。用5%碳酸钠溶液提取数次，合并提取液，用4 mol/L盐酸调至pH2～3，然后用乙醚提取数次，合并有机层，用5%碳酸钠溶液提取数次，合并提取液，用4 mol/L盐酸调至pH2～3，将其酸化液加入至装有4A分子筛的索氏提取器中，再加入3%盐酸的甲醇（含20%苯）的混合液100 ml，加热回流4 h。反应毕，冷却，分出下层油状物。油状物经硅胶柱（洗脱剂∶乙醚-正己烷）纯化[洗脱剂的用量和配比依次用I00 mL（1∶9）、200 mL（2∶8），200 mL（3∶7）和200 mL（4∶6）]，收集所需组分（GLC检测），减压浓缩，得（1）2.1 g，收率36%。
